| Summary: | Sommario Il carcinoma midollare della tiroide è un tumore a origine neuroendocrina derivato dalle cellule della cresta neurale. Nonostante sia raro, è gravato da tassi di mortalità più alti se confrontato con i carcinomi differenziati dalla tiroide. Dalla prima descrizione istologica (1959) sono trascorsi 61 anni per introdurre il concetto di “grado tumorale” in questo tipo di neoplasia, mutuandolo dai corrispettivi tumori neuroendocrini gastrointestinali. La nuova classificazione basata sul grado tumorale proposta dal Sistema Internazionale del grading del carcinoma midollare (IMTCGS) suddivide i tumori in basso e alto grado a seconda della conta mitotica, dei livelli di KI67, e della presenza/assenza di necrosi. Tale classificazione si è dimostrata superiore rispetto al sistema della American Joint Committee on Cancer (AJCC-TNM) nel predire sia la sopravvivenza globale sia quella correlata alla malattia, come anche i tassi di recidiva. Passeremo in rassegna la descrizione delle tre classificazioni del grading proposte recentemente.
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